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100 テスト、50 テスト、25 テスト、10 テスト、5 テスト、100 テスト (N-QC)、50 テスト (N-QC)、25 テスト (N-QC)、10 テスト (N-QC)、5 テスト ( N-QC)。
使用目的
この装置は、ヒト全血または血漿中の D ダイマーの in vitro 定量測定に使用することを目的としています。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや、患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。
概要
Dダイマーは、第XIII因子を活性化することによってフィブリンモノマーが架橋された後、プラスミン加水分解によって生成される特定の分解産物であり、体内の凝固機能と線溶活性を反映することができます。 これは、体の凝固亢進状態、血栓症、および二次性線維素溶解亢進の指標です。 Dダイマーは、深部静脈血栓症、肺塞栓症、播種性血管内凝固症候群、重症肝炎などの疾患中、および血栓溶解療法後に上昇し、血栓溶解療法の有効な観察指標として使用できます。 その極めて高い感度と陰性適中率により、D-ダイマー陰性は、肺塞栓症 (PE) および深部静脈血栓症 (DVT) を除外するための重要な基準として臨床的に使用されています。 さまざまな臨床疾患が D ダイマー濃度の上昇を引き起こす可能性があります。 長距離旅行や座りがちな状態などの非疾患状態も、体内の D ダイマーの濃度を上昇させる可能性があります。 本製品は、VTE（静脈血栓塞栓症）の補助診断および除外診断に関する研究は行っておりません。
D-ダイマーを検出するための現在の臨床的方法には、化学発光法、コロイド金法、イムノクロマトグラフィーなどがあります。
製品パラメータ
方法 | マイクロフルイディック蛍光イムノアッセイ | テスト | LYOFIA® Dダイマー |
フォーマット | カセット | 反応時間 | 10分 |
直線性 | 0.1-4.4mg/L FEU | 基準間隔 | 0.55mg/L FEU以下 |
サンプル | P | 証明書 | CE/NMPA |
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ネコ。 いいえ。 | LMCMDD25 | 該当する分析装置 | LYOFIA-I、LYOFIA 8、 | キットサイズ | 25T |
ネコ。 いいえ。 | LACMDD25 | 該当する分析装置 | リョフィア 100 (全自動) | キットサイズ | 25T |
アプリケーションシナリオ
病院
ラボ
診療所
救急車
心臓病学
小児科
緊急
CSC
よくある質問
Q: 無料の試薬サンプルを申し込むことはできますか?
A: はい。
Q：試薬の品質管理材料は購入できますか？
A: はい。
Q: 異なるバッチの試薬を混合できますか?
A:いいえ。
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